রাশিয়ার স্পুটনিক ভি ভ্যাকসিন ৯২% কার্যকর, দেরী-পর্যায়ের পর্যায়ের বিচারের সমালোচনা খুঁজে পেয়েছে

0
17



মঙ্গলবার রাশিয়ার স্পুতনিক ভি ভ্যাকসিনকে গ্রিন লাইট দিয়েছিলেন বিজ্ঞানীরা বলেছেন যে ল্যানসেট আন্তর্জাতিক মেডিকেল জার্নালে প্রকাশিত পিয়ার-রিভিউ দেরী-পর্যায়ের পরীক্ষার ফলাফলের ভিত্তিতে কোভিড -১৯-এর লড়াইয়ে প্রায় 92% কার্যকর ছিল।

বিশেষজ্ঞরা বলেছেন, তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ বিশ্বের কাছে মারাত্মক মহামারী মোকাবিলার জন্য আরেকটি কার্যকর অস্ত্র ছিল এবং চূড়ান্ত তথ্য প্রকাশের আগে মস্কোর এই ভ্যাকসিনটি গুটিয়ে নেওয়ার সিদ্ধান্তকে কিছুটা ন্যায়সঙ্গত প্রমাণ করা হয়েছিল।

মস্কোর গামালিয়া ইনস্টিটিউট যে ভ্যাকসিনটি তৈরি করেছে এবং তার পরীক্ষা করেছে, তার ফলাফলগুলি পরীক্ষার আগের পর্যায়ে কার্যকরতার তথ্যের সাথে সামঞ্জস্য ছিল, যা সেপ্টেম্বর থেকে মস্কোয় চলছে।

“স্পুটনিক ভি ভ্যাকসিনের বিকাশ অদম্য তাড়াহুড়ো, কর্নার কাটা এবং স্বচ্ছতার অনুপস্থিতির জন্য সমালোচিত হয়েছে,” লন্ডন স্কুল অফ হাইজিন অ্যান্ড ট্রপিকাল মেডিসিনের অধ্যাপক পলি রায় বলেছেন, “রিডিং বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রফেসর ইয়ান জোনস এবং বলেছেন। ।

“তবে এখানে বর্ণিত ফলাফল পরিষ্কার এবং টিকা দেওয়ার বৈজ্ঞানিক নীতিটি প্রমাণিত হয়েছে,” গবেষণায় জড়িত ছিলেন না এমন বিজ্ঞানীরা দ্য ল্যানসেটের শেয়ার করা মন্তব্যে বলেছিলেন। “কোভিড -১৯ এর প্রকোপ কমাতে এখন আর একটি ভ্যাকসিন লড়াইয়ে যোগ দিতে পারে।”

গ্যামালিয়া ইনস্টিটিউটের ডেনিস লোগুনভের নেতৃত্বে গবেষকরা দ্য ল্যানসেটে বলেছিলেন, ১৯,৮66 volunte স্বেচ্ছাসেবীর প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে ফলাফল পাওয়া গেছে।

মস্কোতে বিচার শুরু হওয়ার পরে, ভ্যাকসিন প্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে লক্ষণীয় কোভিড -১৯ এর ১ 16 টি এবং প্লেসবো গ্রুপের মধ্যে 62২ টি রেকর্ড করা হয়েছে বলে বিজ্ঞানীরা জানিয়েছেন।

এটি প্রমাণ করেছে যে টিকার একটি দ্বি-ডোজ রেজিমিন – 21 টি পৃথক পৃথক দুটি ভাইরাল ভেক্টর ভিত্তিক দুটি শট – লক্ষণীয় কোভিড -19-এর বিরুদ্ধে 91.6% কার্যকর ছিল।

‘রাশিয়ার অধিকার ছিল’

স্পুটনিক ভি ভ্যাকসিন ফাইজার এবং বায়োনেটেক, মোদারনা এবং অ্যাস্ট্রাজেনেকা দ্বারা নির্মিত শটগুলি অনুসরণ করে শীর্ষস্থানীয় পিয়ার-পর্যালোচিত মেডিকেল জার্নালে প্রকাশিত বিশ্বব্যাপী চতুর্থ পর্যায়ের চূড়ান্ত ফলাফল।

ফাইজারের শটে সর্বাধিক কার্যকারিতা হার ছিল 95%, মডার্নার ভ্যাকসিন এবং স্পুটনিক ভি দ্বারা ঘনিষ্ঠভাবে অনুসরণ করা হয়েছে যখন অ্যাস্ট্রাজেনিকার ভ্যাকসিনের গড় কার্যকারিতা 70% ছিল।

গামালিয়া বিজ্ঞানীরা মঙ্গলবার বলেছিলেন, স্পুটনিক ভিও এখন ফ্রিজারের বিপরীতে সাধারণ ফ্রিজগুলিতে সংরক্ষণের জন্য অনুমোদন পেয়েছে, গামালিয়া বিজ্ঞানীরা মঙ্গলবার বলেছিলেন।

রাশিয়া অগস্টে এই ভ্যাকসিনটি অনুমোদন করেছিল, বৃহত আকারে বিচার শুরু হওয়ার আগেই বলেছিল কোভিড -১৯ শট করার জন্য এটিই প্রথম দেশ। এটি সোভিয়েত ইউনিয়ন দ্বারা চালু করা বিশ্বের প্রথম উপগ্রহকে শ্রদ্ধা জানিয়ে স্পুটনিক ভি নামকরণ করেছিল।

সামান্য সংখ্যক ফ্রন্টলাইন স্বাস্থ্যকর্মী তাড়াতাড়িই এটি গ্রহণ শুরু করে এবং ডিসেম্বরে একটি বৃহত আকারের রোল আউট শুরু হয়েছিল, যদিও শিক্ষক, চিকিত্সা কর্মী এবং সাংবাদিকদের মতো নির্দিষ্ট পেশার মধ্যে সীমাবদ্ধ ছিল।

জানুয়ারিতে, সমস্ত রাশিয়ানদের জন্য এই ভ্যাকসিন সরবরাহ করা হয়েছিল।

বিদেশে এই ভ্যাকসিন বিপণনের জন্য দায়িত্বরত রাশিয়ান প্রত্যক্ষ বিনিয়োগ তহবিলের (আরডিআইএফ) প্রধান ক্যারিল দিমিত্রিভ মঙ্গলবার সাংবাদিকদের বলেন, “রাশিয়া ঠিক ছিল।

তিনি বলেছিলেন, বিচার চলমান অবস্থায় ফ্রন্টলাইন কর্মীদের স্পুটনিক ভি-এর প্রশাসনিক কার্যক্রম শুরু করার রাশিয়ার সিদ্ধান্তকে ফলাফল সমর্থন করেছে এবং পরামর্শ দিয়েছে যে এ জাতীয় পদক্ষেপ নিয়ে সংশয়বাদ রাজনৈতিকভাবে অনুপ্রাণিত হয়েছিল।

তিনি বলেন, “ল্যানসেট কিছু রাজনৈতিক চাপ থাকা সত্ত্বেও খুব নিরপেক্ষ কাজ করেছিল যেগুলি সম্ভবত সেখানে ছিল।”

প্রবীণে কার্যকর

রাশিয়ায় টিকা দেওয়া মানুষের সংখ্যা এখনও অবধি কম রয়েছে। কর্তৃপক্ষ উত্পাদনের পরিমাণ বাড়ানোর কিছু প্রাথমিক বিষয়গুলিতে ইঙ্গিত করেছে, যখন জরিপগুলি ভ্যাকসিনের জন্য রাশিয়ানদের মধ্যে কম চাহিদা দেখিয়েছে।

দিমিত্রিভ বলেছিলেন, রাশিয়া ইতিমধ্যে কয়েকটি দেশের নিয়ামকদের সাথে তৃতীয় পর্যায়ের বিচারের তথ্য ভাগ করে নিয়েছে এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের অনুমোদনের জন্য ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) এ জমা দেওয়ার প্রক্রিয়া শুরু করেছে, দিমিত্রিভ বলেছিলেন।

অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং ফাইজারের উত্পাদন কাটার কারণে ইউরোপ তার ৪৫০ মিলিয়ন নাগরিকের জন্য পর্যাপ্ত শট সুরক্ষিত করতে স্ক্র্যাম্বল করার সময় এই তথ্য প্রকাশিত হয়। ইতিমধ্যে মার্কিন রোল-আউটকে অতি-শীতল ফ্রিজারগুলিতে এবং সমস্ত রাজ্য জুড়ে অসম পরিকল্পনায় শট সংরক্ষণ করার প্রয়োজনে বাধা দেওয়া হয়েছে।

দ্য ল্যানসেটের সংক্ষিপ্ত বিবরণীতে বলা হয়েছে, স্পুটনিক ভি পরীক্ষায় 60০ বছরেরও বেশি স্বেচ্ছাসেবক রয়েছেন এবং এই পুরানো গোষ্ঠীতে পরীক্ষা করার সময় শটটি ৯১.৮% কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছিল, ভ্যাকসিনের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে এমন কোনও গুরুতর পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া নেই।

আরডিআইএফ-এর দিমিত্রিভ আরও বলেছেন, গামালিয়া ইনস্টিটিউট কোভিড -১৯ এর নতুন রূপগুলির বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন পরীক্ষা করছে এবং প্রাথমিক লক্ষণগুলি ইতিবাচক ছিল।

মাঝারি বা মারাত্মক কোভিড -১৯ এর বিরুদ্ধেও এই ভ্যাকসিনটি ১০০% কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছিল, কারণ প্রথম শট দেওয়ার 21 দিনের পর সংক্রামিত ও লক্ষণজনিত 78৮ জন দলের মধ্যে এইরকম কোনও ঘটনা ঘটেনি।

অংশগ্রহণকারীদের চারটি মৃত্যুর ঘটনা ঘটেছে, তবে কোনওটি টিকা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত বলে বিবেচিত হয়নি, দ্য ল্যানসেট বলেছে।

ইম্পেরিয়াল কলেজ লন্ডনের ইমিউনোলজির অধ্যাপক ড্যানি অল্টম্যান বলেছেন, “কার্যকারিতা 60-এর দশকেরও বেশি সহ ভাল দেখায়।” “বৈশ্বিক অস্ত্রাগারে আরও একটি সংযোজন করা ভাল।”

এক ডোজ সংস্করণ

গবেষণার লেখকরা উল্লেখ করেছেন যে কোভিড -১৯ কেস কেবল তখনই সনাক্ত করা হয়েছিল যখন পরীক্ষার অংশগ্রহণকারীরা লক্ষণগুলি বলেছিলেন, তাই স্পিচ্নিক ভি এর কার্যকারিতা অসম্পূর্ণ রোগ এবং সংক্রমণ সম্পর্কে বুঝতে আরও গবেষণার প্রয়োজন ছিল।

আরডিআইএফ-এর দিমিত্রিভ জানিয়েছেন, স্পুটনিক পঞ্চম আর্জেন্টিনা, হাঙ্গেরি এবং সংযুক্ত আরব আমিরাত সহ ১৫ টি দেশ অনুমোদিত হয়েছে এবং এটি আগামী সপ্তাহের শেষে 25 টিতে পৌঁছে যাবে বলে জানিয়েছে আরডিআইএফের দিমিত্রিভ।

সার্বভৌম সম্পদ তহবিল আরও জানিয়েছে, স্পুটনিক ভি ব্যবহারের ভ্যাকসিন বলিভিয়া, সংযুক্ত আরব আমিরাত, ভেনিজুয়েলা এবং ইরান সহ এক ডজন দেশে শুরু হবে।

হাঙ্গেরি ইউরোপীয় ইউনিয়নের প্রথম সদস্য যিনি পদমর্যাদাগুলি ভেঙেছেন এবং এক মাসে একতরফাভাবে এই ভ্যাকসিনকে অনুমোদন করেছিলেন। এটি মঙ্গলবার 40,000 ডোজের প্রথম ব্যাচ পাওয়ার জন্য প্রস্তুত রয়েছে।

জার্মানি বলেছে যে এটি ইউরোপের ড্রাগ নিয়ন্ত্রকের দ্বারা অনুমোদিত হলে স্পুটনিক ভি ব্যবহার করবে এবং ফ্রান্স বলেছে যে তারা যে কোনও কার্যকর টিকা কিনতে পারে।

তবে শটটির বড় চালান কেবলমাত্র এখন পর্যন্ত আর্জেন্টিনায় প্রেরণ করা হয়েছে, যা প্রায় 500,000 লোককে টিকা দেওয়ার জন্য পর্যাপ্ত পরিমাণে ডোজ পেয়েছে।

“এখন সমস্ত সন্দেহ দূর হয়ে গেছে,” আর্জেন্টিনার বিজ্ঞানের মন্ত্রী রবার্তো সালভেরেজজা স্থানীয় রেডিও স্টেশন লা রেডকে “একটি মর্যাদাপূর্ণ বৈজ্ঞানিক প্রকাশনায় নিশ্চিতকরণের বরাত দিয়ে” বলেছেন।

রফতানির জন্য উত্পাদন প্রাথমিকভাবে বিদেশে আরডিআইফের উত্পাদন অংশীদারদের দ্বারা করা হবে, তহবিল বলেছে।

মঙ্গলবার দিমিত্রিভ বলেছিলেন যে ভারত এবং দক্ষিণ কোরিয়ায় উত্পাদন শুরু হয়েছে, এবং এই মাসে চীনে এটি চালু হবে। ট্রাজাল ডোজগুলিও ব্রাজিলের কোনও প্রস্তুতকারক দ্বারা উত্পাদিত হয়েছিল।

রাশিয়া এই ভ্যাকসিনের এক-ডোজ সংস্করণের একটি ক্ষুদ্র পরিমাণে ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করছে, যা বিকাশকারীরা effic৩% থেকে 85% এর কার্যকারিতা হারের প্রত্যাশা করে।



LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here