যুক্তরাজ্য দুটি প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার পরে ফাইজার ভ্যাকসিন এড়াতে গুরুতর অ্যালার্জিযুক্ত লোকদের সতর্ক করে

0
42



ব্রিটেনের মেডিসিন রেগুলেটর পরামর্শ দিয়েছে যে উল্লেখযোগ্য অ্যালার্জির ইতিহাস রয়েছে এমন লোকেরা ফাইজার-বায়োএনটেকের কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিন পান না, কারণ দু’জন লোক রোলআউটের প্রথম দিন গুরুতর বিরূপ প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করেছিল।

প্রবীণ এবং প্রথম সারির কর্মীদের সাথে শুরু করে, ব্রিটেন মঙ্গলবার জনসংখ্যার ভ্যাকসিন শুরু করে, এটি একটি বিশ্বব্যাপী অভিযানের অংশ যা শান্তির ইতিহাসের অন্যতম বৃহত্তম যৌক্তিক চ্যালেঞ্জ হয়ে দাঁড়িয়েছে।

জাতীয় স্বাস্থ্যসেবার মেডিকেল ডিরেক্টর স্টিফেন পাওস বলেছেন, এনএইচএসের দু’জন কর্মী ভ্যাকসিন গ্রহণের সাথে জড়িত অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া জানানোর পরে পরামর্শটি পরিবর্তন করা হয়েছিল।

“নতুন ভ্যাকসিনগুলির মতোই এমএইচআরএ (নিয়ন্ত্রক) একটি সতর্কতামূলক ভিত্তিতে পরামর্শ দিয়েছে যে এলার্জিজনিত একটি উল্লেখযোগ্য ইতিহাসের লোকেরা এই টিকা গ্রহণ করেন না, গতকাল উল্লেখযোগ্য অ্যালার্জির ইতিহাসের দুটি ব্যক্তি গতকাল বিরূপ প্রতিক্রিয়া ব্যক্ত করার পরে,” ।

“দু’জনেরই সুস্থ হয়ে উঠছে।”

এমএইচআরএ জানিয়েছে যে তারা আরও তথ্য চাইবে, এবং ফাইজার এবং বায়োএনটেক বলেছে যে তারা এমএইচআরএর তদন্তকে সমর্থন করছে।

গত সপ্তাহে ব্রিটেনের মেডিসিনস এবং হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি (এমএইচআরএ) জার্মানির বায়োএনটেক এবং ফাইজার দ্বারা বিকাশিত এই ভ্যাকসিন অনুমোদনের ক্ষেত্রে বিশ্বে প্রথম স্থান লাভ করেছে, যখন মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) এবং ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) মূল্যায়ন অব্যাহত রেখেছে তথ্যটি.

এমএইচআরএর প্রধান নির্বাহী জুন রাইন আইন প্রণেতাদের বলেছেন, “গত সন্ধ্যায় আমরা অ্যালার্জিজনিত প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত দুটি কেস রিপোর্ট দেখছিলাম। আমরা খুব ব্যাপক ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে জানি যে এটি কোনও বৈশিষ্ট্য ছিল না,” এমএইচআরএর চিফ এক্সিকিউটিভ জুন রায়াইন আইন প্রণেতাদের বলেছেন।

সমস্ত প্রতিক্রিয়া

ফাইজার বলেছেন যে ভ্যাকসিনগুলির প্রতি গুরুতর প্রতিকূল অ্যালার্জির ইতিহাস রয়েছে বা প্রার্থীর উপাদানগুলি তাদের শেষ পর্যায়ের পরীক্ষাগুলি থেকে বাদ দেওয়া হয়েছে, যা এমএইচআরএর জরুরি অনুমোদনের প্রোটোকলে প্রতিফলিত হয়।

স্বাস্থ্য পেশাদারদের কাছে প্রেরিত নতুন এমএইচআরএ নির্দেশনাটি বলেছে, অনেক বিস্তৃত অংশের ভ্যাকসিন গ্রহণ করা উচিত নয়।

“কোনও ভ্যাকসিন, ওষুধ বা খাবারের ক্ষেত্রে (যেমন অ্যানাফিল্যাকটয়েডের আগের ইতিহাস বা যারা অ্যাড্রেনালাইন অটোইনজেক্টর বহন করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে) সম্পর্কিত উল্লেখযোগ্য অ্যালার্জির ইতিহাস রয়েছে এমন কোনও ব্যক্তিকে ফাইজার বায়োএনটেক ভ্যাকসিন গ্রহণ করা উচিত নয়,” এতে বলা হয়েছে।

এটি আরও বলেছে যে সমস্ত টিকা দেওয়ার জন্য পুনরুত্থানের সুবিধা থাকতে হবে।

যুক্তরাষ্ট্রে, এফডিএ বৃহস্পতিবার একটি উপদেষ্টা কমিটির বৈঠকের প্রস্তুতির জন্য নথি প্রকাশ করেছে, জানিয়েছে ফাইজার ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা তথ্য অনুমোদনের জন্য তার প্রত্যাশা পূরণ করেছে।

ব্রিফিং নথিতে বলা হয়েছে যে ভ্যাকসিন গ্রুপের ০..6%% এবং প্লাসবো গ্রুপের ০.০১% লোক পরীক্ষায় অ্যালার্জির সম্ভাব্য প্রতিক্রিয়া জানিয়েছেন, যা ইমপিরিয়াল কলেজ লন্ডনের পরীক্ষামূলক মেডিসিনের অধ্যাপক পিটার ওপেনশা বলেছেন যে খুব কম সংখ্যক লোক ছিল।

“এই দুটি অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে আমরা খুব শীঘ্রই জানতে পারি এবং সতর্কতামূলক পরামর্শ জারি করার জন্য নিয়ামক এ বিষয়ে কাজ করেছেন তা প্রমাণ করে যে এই তদারকি ব্যবস্থা ভালভাবে কাজ করছে,” তিনি বলেছিলেন।



LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here