মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র 1 ম জরুরী একটি COVID-19 অ্যান্টিবডি ড্রাগ ব্যবহারের অনুমতি দেয়

0
14



মার্কিন স্বাস্থ্য আধিকারিকরা জরুরি প্রতিরোধ ব্যবস্থা সিওভিড -19-কে যুদ্ধে সহায়তা করার জন্য প্রথম অ্যান্টিবডি ড্রাগ ব্যবহারের অনুমতি দিয়েছে, ভাইরাসের বিরুদ্ধে পরীক্ষামূলক পদ্ধতি যা 238,000 এরও বেশি আমেরিকানকে হত্যা করেছে।

সোমবার খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন 12 বছর বা তার বেশি বয়সের লোকেদের জন্য হালকা বা মধ্যপন্থী সিওভিড -১৯ এর জন্য পরীক্ষামূলক ওষুধ সাফ করেছে যে হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন নেই। এটি এক সময়ের চিকিত্সা IV এর মাধ্যমে দেওয়া।

থেরাপিটি এখনও তার সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠার জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষা চলছে। এটি প্রেসিডেন্ট ডোনাল্ড ট্রাম্প গত মাসে ভাইরাসের সংক্রমণের পরে প্রাপ্ত চিকিত্সার মতো।

প্রাথমিক ফলাফলগুলি বলে যে ওষুধটি, যাকে বাম্লানভিভিম বলা হয়, তা করোনভাইরাসকে শীঘ্রই পরিষ্কার করতে এবং সম্ভবত হালকা থেকে মাঝারি COVID-19 রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি কাটতে সহায়তা করতে পারে। হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের মধ্যে এটির একটি গবেষণা বন্ধ করা হয়েছিল যখন স্বাধীন পর্যবেক্ষকরা দেখেছেন যে ওষুধটি সেই পরিস্থিতিতে সহায়তা করছে বলে মনে হয় না।

সরকার এর আগে লিলির ওষুধের প্রাথমিক উত্পাদনের অনেকগুলি ক্রয় ও সরবরাহের জন্য একটি চুক্তিতে পৌঁছেছিল।

গিলিয়াড সায়েন্সেসের রিমডেসিভের – একটি মাত্র ওষুধের COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য সম্পূর্ণ এফডিএ অনুমোদন রয়েছে। কিছু গুরুতর অসুস্থ, হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের জন্য ডেক্সামেথেসোন এবং অন্যান্য স্টেরয়েড ব্যবহার করে সরকারী চিকিত্সার নির্দেশিকাও ফিরে আসে।

অন্য একটি চিকিত্সার এখন জরুরী ব্যবহারের উপাধি রয়েছে – কনভ্যালসেন্টস প্লাজমা, বা COVID-19 বেঁচে থাকা লোকের রক্ত। তবে কোনও বড় অধ্যয়ন এটিকে একা স্বাভাবিক যত্নের চেয়ে বেশি কার্যকর বলে দেখায় নি।

নতুন ওষুধটি বায়োলজিক থেরাপির একটি উদীয়মান পরিবারের অংশ যা কোভিড -১৯ থেকে মারাত্মক রোগ এবং মৃত্যু রোধে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ নতুন পদ্ধতির প্রস্তাব করে। বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে ভ্যাকসিনগুলি ব্যাপকভাবে পাওয়া না যাওয়া পর্যন্ত সংক্রামিত ওষুধগুলি ভাইরাসটি পরিচালিত করতে চিকিত্সার সেতু হিসাবে কাজ করতে পারে।

ড্রাগগুলি অ্যান্টিবডিগুলির পরীক্ষাগার দ্বারা তৈরি সংস্করণ, রক্তের প্রোটিন যা দেহ বিদেশী সংক্রমণের লক্ষ্যে সহায়তা এবং নির্মূল করতে সহায়তা করে। নতুন থেরাপিগুলি অ্যান্টিবডিগুলির ঘন সংস্করণ যা রোগীর অধ্যয়নের ক্ষেত্রে ভাইরাসের বিরুদ্ধে সবচেয়ে কার্যকর প্রমাণিত হয়েছিল।

ট্রাম্পের কাছ থেকে প্রাপ্ত একটি অ্যান্টিবডি ওষুধের জন্য রিজেনারন ফার্মাসিউটিক্যালস ইনক। জরুরী অনুমোদনের জন্যও বলেছে।

জনস্বাস্থ্য সংকট চলাকালীন পরীক্ষামূলক ওষুধ এবং অন্যান্য চিকিত্সা পণ্যগুলির দ্রুত সরবরাহের জন্য এফডিএ নিয়ামকরা তাদের জরুরি ক্ষমতা ব্যবহার করে লিলি ওষুধকে অনুমোদন দিয়েছেন।

সাধারণ সময়ে এফডিএর জন্য “যথাযথ প্রমাণ” প্রয়োজন যে কোনও ওষুধ নিরাপদ এবং কার্যকর, সাধারণত এক বা একাধিক বৃহত, কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত রোগীর অধ্যয়নের মাধ্যমে দেখাতে হয়। তবে জনস্বাস্থ্য জরুরী পরিস্থিতিতে এজেন্সি সেই মানগুলি কমিয়ে দিতে পারে এবং কেবলমাত্র পরীক্ষামূলক চিকিত্সার সম্ভাব্য সুবিধাগুলি এর ঝুঁকি ছাড়িয়ে যাওয়ার প্রয়োজন require



LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here