ফাইজার-বায়োএনটেক COVID-19 ভ্যাকসিনের জন্য EU জরুরী অনুমোদনের জন্য আবেদন করে

0
58



যুক্তরাষ্ট্র ও ব্রিটেনের একই ধরণের পদক্ষেপ অনুসরণ করে ফাইজার ইনক এবং বায়োএনটেক তাদের সিওভিড -১৯ ভ্যাকসিনের শর্তসাপেক্ষ অনুমোদনের জন্য ইউরোপীয় ড্রাগ নিয়ন্ত্রকের কাছে আবেদন করেছে, মঙ্গলবার সংস্থাটি জানিয়েছে।

ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সিতে (ইএমএ) আবেদন করা হয়েছে ২০ নভেম্বর নভেম্বর সংস্থাগুলি মার্কিন অনুমোদনের জন্য আবেদন করার পরে, তাদের ভ্যাকসিন চালু করার আরও এক ধাপ এগিয়ে নিয়েছে।

ইউরোপীয় উদ্বোধনের পথে, সম্ভাব্য এই বছর, অংশীদাররা প্রতিদ্বন্দ্বী মডের্নার সাথে ঘাড়ে-ঘাড়ে রয়েছে, সোমবার বলেছিল যে এটি ইইউ নিয়ন্ত্রককে তার শটটির জন্য শর্তসাপেক্ষ অনুমোদনের সুপারিশ করতে বলবে।

মার্কিন ড্রাগ প্রস্তুতকারক ফাইজার এবং জার্মানি এর বায়োএনটেক ১৮ নভেম্বর চূড়ান্ত পরীক্ষার ফলাফল জানিয়েছিল যে তাদের ভ্যাকসিন প্রার্থী সিওভিড -১৯ প্রতিরোধে ৯৫% কার্যকর ছিল, সুরক্ষার কোনও বড় উদ্বেগ নেই, ডিসেম্বরের প্রথম দিকে ইউএস এবং ইউরোপীয় অনুমোদনের সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলেছে।

ইউরোপীয় ফাইলিং তথাকথিত রোলিং পর্যালোচনা প্রক্রিয়া সম্পন্ন করে, যা 6 অক্টোবর EMA এর সাথে শুরু হয়েছিল।

ব্রিটিশ সরকার গত সপ্তাহে এখানে বলেছিল যে ইউএস-জার্মান অংশীদাররা তাদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি থেকে তথ্যগুলি ইউকে মেডিসিনস এবং হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি (এমএইচআরএ) কে জানিয়েছিল।



LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here